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Die vollständige methylierung phenolischer hydroxylgruppen von struktureinheitlichen mehrkernverbindungen
1965
Die phenolischen Hydroxylgruppen von aus p-Kresol und Formaldehyd hergestellten Mehrkernverbindungen liesen sich nicht mit Methyljodid oder Diazomethan vollstandig methylieren. Wie Loslichkeitsversuche zeigten, sind die untersuchten Mehrkernverbindungen weder als Kryptophenole4,5 noch als behinderte Phenole7 anzusehen; es liegen phenolische Verbindungen mit ausergewohnlichem Reaktionsverhalten vor. Durch Behandeln der Verbindungen in Dioxan mit metallischem Natrium und Dimethylsulfat gelang die Herstellung der Permethylather. Das ist ein weiterer Beweis fur die angegebene Kettenstruktur der Mehrkernverbindungen. Der Versuch, auch halogenhaltige Mehrkernverbindungen an den Hydroxylgruppen au…
The [3,3′-Co(1,2-C2B9H11)2]– anion as a platform for new materials: synthesis of its functionalized monosubstituted derivatives incorporating synthon…
2003
[3,3′-Co(8-C5H10O-1,2-C2B9H10)(1′,2′-C2B9H11)] (2) was synthesized by reaction of the caesium salt of [Co(C2B9H11)2]− with dimethyl sulfate in the presence of sulfuric acid as catalyst and tetrahydropyrane as solvent; the zwitterionic compound (2) yielded [3,3′-Co(8-C4H4N-(CH2)5-O-1,2-C2B9H10)(1′,2′-C2B9H11)]− (6), [3,3′-Co(8-C8H6N-(CH2)5-O-1,2-C2B9H10)(1′,2′-C2B9H11)]− (7), and [3,3′-Co(8-C12H8N-(CH2)5-O-1,2-C2B9H10)(1′,2′-C2B9H11)]− (8) through the nucleophilic addition of potassium pyrrolyl, indolyl and carbazolyl, respectively. The nucleophilic addition of the same salts on [3,3′-Co(8-C4H8O2-1,2-C2B9H10)(1′,2′-C2B9H11)] (1) yielded, respectively, [3,3′-Co(8-C4H4N-(CH2)2-O-(CH2)2-O-1,2-C…